ilaç sektörü sayfasına dönSanofi, JEVTANA®’nın Türkiye’de ruhsatını aldı
Sanofi, Metastatik Hormon Dirençli Prostat Kanserinin İkinci Basamak Tedavisinde Sağkalım Avantajı Sağlayan JEVTANA®’nın Türkiye’de ruhsatını aldı. Sanofi Grubu Türkiye, metastatik prostat kanseri hastalarının ikinci basamak tedavisinde kullanılan ve kabazitaksel etkin maddesini içeren ilacı JEVTANA®’nın ruhsatını aldı. JEVTANA®, kemoterapiye rağmen ilerleme gösteren, prostat kanserinin tedavisinde etkili sonuçlar sağlamasıyla dikkat çekiyor. Bir mikrotübül inhibitörü olan JEVTANA®, hücre döngüsünü ve hücre çoğalmasını baskılar. Klinik öncesi, farmakokinetik ve faz I çalışmaları, JEVTANA®‘nın dosetaksele dirençli kanser hücreleri dahil olmak üzere, dosetaksele eşdeğer ya da daha fazla antitümöral aktiviteye sahip olduğunu gösterdi. Bu sayede ilerlemiş vakalarda dahi kanserin yayılmasını yavaşlattığı gerek deney hayvanlarıyla yapılan çalışmalar gerekse klinik tedavi uygulamalarıyla kanıtlandı. Kabazitaksel ayrıca, dosetaksel dahil kemoterapiye dirençli tümör modellerinde aktivite gösterdi. 755 Metastatik hormon dirençli prostat kanseri hastasının katıldığı uluslararası, çok merkezli TROPIC çalışmasında medyan sağkalım oranı, JEVTANA® kullananlarda mitoksantron kullananlara göre anlamlı derecede uzun bulundu (15.1’e karşın 12.7 ay). JEVTANA® kullanan hastaların ölüm riskinde, mitoksantron kullananlara göre %30 azalma saptandı. |
|
|
