Bristol-Myers Squibb Türkiye ve AstraZeneca Türkiye Diyabet Bölümü, Byetta® (eksenatid) ürününün Türkiye’de pazarlanmasına ilişkin hakları Eli Lilly Türkiye şirketinden aldı. Bu işbirliği sonucunda tedavilere eklenen GLP-1 Agonisti ile karşılanmayan tıbbi gereksinimin yüksek olduğu bir alanda hekimlerin tedavi seçenekleri çoğaldı.
2 Nisan 2013, İstanbul-- Bristol-Myers Squibb Türkiye ve AstraZeneca Türkiye bugün yaptıkları bir ortak açıklamayla Byetta® (eksenatid) ürününün Türkiye’de pazarlanmasına ilişkin hakları Eli Lilly Türkiye şirketinden devraldıklarını duyurdu. Böylece, Türkiye’de ruhsatlı ve kullanımı onaylanmış olan Byetta® ile Bristol-Myers Squibb ve AstraZeneca diyabet alanındaki işbirliklerini daha da ileri götürmüş ve tip 2 diyabet hastalarının gereksinimlerini ve hekimlerin tedavi seçeneklerini karşılayacak ilaçların yer aldığı mevcut ürün portföyünü genişletmiştir.
Kasım 2011’de Lilly ve Amylin firmalarının, Byetta® ve Bydureon® ile ilgili ortak çalışmalarını karşılıklı olarak ve sulhen sona erdirmesinin ardından 2012 yılının Ağustos ayı içerisinde, Bristol-Myers Squibb, Amylin Pharmaceuticals şirketini kendi bünyesine katma sürecini tamamladı. Bu sürecin tamamlanması ile birlikte AstraZeneca ve Bristol-Myers Squibb, diyabet alanındaki mevcut işbirliğini Amylin’in diyabet ürünleri portföyünü kapsayacak şekilde genişletmiş oldu.
Bristol-Myers Squibb Türkiye Genel Müdürü Alper Üreten konuya ilişkin olarak yaptığı açıklamasında “Bristol-Myers Squibb ve AstraZeneca olarak diyabet hastalarına yardımcı olmak amacıyla oluşturduğumuz portföyü Byetta® ilavesiyle daha da güçlü kılmaktan memnuniyet duymaktayız. Deneyimlerimizi birleştirerek tüm dünyadaki hastalar için yenilikçi diyabet ilaçlarımız konusunda maksimum potansiyele ulaşabileceğimize inanıyoruz” şeklinde görüşlerini ifade etti.
AstraZeneca Türkiye Genel Müdürü Stefan Woxström görüşlerini şu şekilde beyan etti: “Bristol-Myers Squibb ile diyabet konusunda yaptığımız işbirliğinin genişlemesi, karşılanmayan ve artan gereksinimin söz konusu olduğu, dünyanın birçok bölgesinde epidemi oranlarına ulaşan bir hastalığın tedavisinde lider olma yolunda attığımız önemli bir adımdır. Tip 2 diyabet görülme sıklığı dünya genelinde artmaya devam ederken, yeni tedavi seçenekleri bakımından da artan bir gereksinim olduğunu görüyoruz. GLP-1 reseptör agonistleri, tip 2 diyabet hastalarının tedavisine yönelik ilaçlar arasında önemi giderek artan bir ilaç sınıfı haline gelmektedir.”
Bristol-Myers Squibb ve AstraZeneca İşbirliği Hakkında
Bristol-Myers Squibb ve AstraZeneca, tip 2 diyabet konusunda araştırma aşamasındaki seçkin ilaçları araştırmak, geliştirmek ve pazarlamak amacıyla Ocak 2007 itibariyle işbirliği kararı almıştır. Global hasta bakımı, hasta sonuçlarında iyileşme ve diyabet tedavisinde yeni bir bakış açısı geliştirme alanlarını hedef alan Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca diyabet işbirliği, yenilikçi DPP-4 inhibitörleri sınıfının bir üyesi olan Onglyza® (saksagliptin), uzatılmış salımlı saksagliptin ve metformin HCl kombinasyonu, çabuk salımlı saksagliptin ve metformin HCl kombinasyonu, uzatılmış salımlı enjektabl eksenatid ve bir SGLT-2 inhibitörü olan Dapagliflozin üzerine yoğunlaşmıştır. Onglyza® için 93 ülkede ruhsat onay başvuru yapılmış olup, bu başvurular neticesinde ürünün ruhsatı ABD, Kanada, Meksika, AB, Hindistan, Brezilya ve Çin’in dahil olduğu 77 ülkede onaylanmış durumdadır. Diğer taraftan Dapagliflozin ise AB’de Avrupa Komisyonu tarafından 2012 yılının Kasım ayında tip 2 diyabet tedavisi için onaylanmıştır.
